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B型題是一組試題(2至4個)共用一組A、B、C、D、E五個備選答案。選項在前,題干在后,每題只有一個正確答案。每個選項可供選擇一次,也可重復選用,也可不被選用。考生只須為每道試題選出一個最佳答案。
請根據以下內容回答 41~45 題
A.藥品GMP.證書
B.現場檢查
C.分布實施
D.審查驗收
E.零售《藥品經營企業許可證》
第 41 題 在換發《藥品經營企業許可證》的工作中,對《零售兼批發》企業只換發( )
【正確答案】: E
第 42 題 省級和地(市)級藥品監督管理組織人員對藥品批發、零售的現場進行( )
【正確答案】: D
第 43 題 這次《藥品經營企業許可證》的換證工作根據各省(區、市)藥品監督管理機構改革進展情況( )
【正確答案】: C
第 44 題 對近兩年新開辦的藥品生產企業,省級藥品監督管理在組織進行換證檢查時,必須經( )
【正確答案】: B
第 45 題 對生產粉針劑和大輸液劑型的藥品生產企業,按規定換發五年期的《藥品生產企業許可證》必須取得( )
【正確答案】: A
請根據以下內容回答 46~50 題
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
第 46 題 “藥品GMP認證書”的有效期為( )
【正確答案】: E
第 47 題 藥品銷售記錄應保存至藥品有效期后( )
【正確答案】: A
第 48 題 未規定有效期的藥品,其銷售記錄應保存( )
【正確答案】: C
第 49 題 生產企業原料,輔料及包裝材料的儲存一般不超過( )
【正確答案】: B
第 50 題 批生產記錄保存至藥品有效期后( )
【正確答案】: A
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(責任編輯:中大編輯)