為了幫助考生系統的復習2012年執業中藥師考試課程,全面的了解執業中藥師考試教材的相關重點，小編特編輯匯總了2012年執業中藥師考試《藥事管理與法規》同步練習題，希望對您參加本次考試有所幫助!

第 11 題 醫藥知識產權是指( )。

A.一切與醫藥行業有關的發明創造和智力勞動成果的財產權

B.與醫藥行業相關的發明創造

C.醫藥行業的智力勞動成果的財產權

D.醫藥信息及相關前沿保密技術

E.醫藥行業的計算機軟件技術

【正確答案】： A

第 12 題 藥品生產對設備要求非常嚴格，尤其直接與藥品接觸的設備應( )。

A.不與藥品發生分解反應

B.不與藥品發生化合反應

C.不與藥品發生反應]

D.不與藥品發生化學變化或吸附藥品

E.不與藥品發生吸附作用

【正確答案】： D

第 13 題 直接負責的主管人員和其他直接責任人員十年內不得從事藥品生產、經營活動是( )。

A.從事生產假藥其情節嚴重的企業或者其他單位

B.從事生產劣藥其情節嚴重的企業或者其他單位

C.從事生產、銷售假藥及劣藥，其情節嚴重的企業或者其他單位

D.從事銷售、使用假藥，其情節嚴重的企業或者其他單位

E.從事銷售、使用劣藥，其情節嚴重的企業或者其他單位

【正確答案】： C

第 14 題 在零售藥品中，憑蓋有醫療單位公章的醫師處方限量供應的是( )。

A.非處方藥

B.一類精神藥

C.麻醉藥品

D.放射性藥品

E.二類精神藥

【正確答案】： E

第 15 題 藥品不良反應監測專業機構的人員應由( )。

A.醫學技術人員擔任

B.藥學技術人員擔任

C.有關專業技術人員擔任

D.護理技術人員擔任

E.醫學、藥學及有關專業的技術人員組成

【正確答案】： E

第 16 題 以下敘說與“GSP”有關規定不符的是( )。

A.GSP認證現場檢查由三名GSP檢查員組成

B.“GP認證證書”期滿前三個月內企業必須提出重新認證申請

C.現場檢查結束后，檢查組提交檢查報告，如企業對檢查結果產生異議，可以向檢查組提出說明和解釋，如雙方未達成共識，以檢查組的報告為準

D.“GSP認證證書”有效期5年

E.新開辦藥品經營企業“GSP認證證書”有效期1年

【正確答案】： C

第 17 題 公民、法人或其他組織對下列哪些事項不服，不能依《行政復議條例》申請復議( )。

A.對拘留、罰款、吊銷許可證和執照、責令停產、停業、沒收財物等行政處罰不服的

B.對限制人身自由或對財產的查封、扣押、凍結等行政強制措施不服的

C.認為行政機關違法要求履行義務的

D.對行政機關工作人員的獎懲、任免等決定不服的

E.認為行政機關侵犯法律、法規規定的經營自主權的

【正確答案】： D

【參考解析】： 本題出自《行政復議條例》，要求考生了解不能依《行政復議條例》申請復議的范圍。《行政復議條例》第二章申請復議范圍，第十條規定：“公民、法人和其他組織對下列事項不服，不能依照本條例申請復議;(一)對行政法規、規章或者具有普遍約束力的決定、命令不服的;(二)對行政機關工作人員的獎懲、任免等決定不服的;(三)對民事糾紛的仲裁、調解或者處理不服的;(四)對國防、外交等國家行為不服的。”故本題最佳答案為D

第 18 題 負責對醫療機構定點資格進行審查的是( )。

A.統籌地區衛生行政部門

B.統籌地區藥品監督管理部門

C.統籌地區勞動和社會保障部門

D.省級衛生行政部門

E.省級藥品監督部門

【正確答案】： C

第 19 題 國務院藥品監督管理部門確定麻醉藥品和精神藥品定點生產企業的數量和布局的依據是( )。

A.麻醉藥品和精神藥品的需求總量

B.麻醉藥品和精神藥品的生產總量

C.麻醉藥品和精神藥品生產企業的數量

D.麻醉藥品和精神藥品生產資源的數量

E.麻醉藥品和精神藥品的醫療需要

【正確答案】： A

第 20 題 由國家中醫藥管理局主持編輯的巨著是( )。

A.中藥學

B.本草綱目

C.中藥方劑學

D.中華本草

E.中草藥有效成分

【正確答案】： D

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（責任編輯：中大編輯）