為了幫助考生系統的復習2012年執業中藥師考試課程,全面的了解執業中藥師考試教材的相關重點，小編特編輯匯總了2012年執業中藥師考試《藥事管理與法規》同步練習題，希望對您參加本次考試有所幫助!

第 21 題 城鎮職工醫療保險實行( )。

A.行業管理

B.分類管理

C.審批管理

D.社區管理

E.屬地管理

【正確答案】： E

第 22 題 中藥說明書格式的內容不含( )。

A.批準文號、生產企業

B.藥品名稱、主要成份

C.藥理作用、禁忌證、注意事項

D.毒理、孕婦及哺乳期婦女用藥，藥物相互作用

E.規格、有效期

【正確答案】： D

第 23 題 “廣告法”規定，廣告中必須注明“按醫生處方購買和使用”的產品是( )。

A.應當在執業藥師指導下使用的非處方藥

B.應當在執業藥師指導下使用的處方藥

C.應當在醫生指導下使用的預防藥品

D.應當在醫生指導下使用的治療藥品

E.應當在醫生指導下使用的診斷藥品

【正確答案】： D

第 24 題 必須按照GMP組織生產(　)。

A.藥品生產企業市場準入條件之一

B.藥品生產企業行為規則之一

C.藥品批發企業市場準入程序

D.藥品批發企業行為規則之一

E.藥品零售企業行為規則之一

【正確答案】： B

第 25 題 負責戒毒藥品的國家標準審定是由( )。

A.國家藥品監督管理局

B.中國藥品生物制品檢定所

C.國家藥典委員會

D.省級藥品檢定縮

E.省極藥品監督管理局

【正確答案】： C

第 26 題 消費者在購買、使用商品和接受服務時( )。

A.有權獲得質量保障的公平交易的條件

B.有權獲得質量保障、價格合理、計量準確等公平交易條件，有權拒絕經營者的強制交易行為

C.有權拒絕經營著的強制交易行為

D.有獲得產品各項說明的要求

E.有權拒絕經營者的搜查要求

【正確答案】： B

第 27 題 對一級保護野生藥材物種，應采取何種保護措施( )。

A.禁止采獵

B.保護與采獵相結合

C.得到當地人民政府同意后可少量采獵

D.在保護區外可以少量采獵

E.因為科研需要得到批準后可少量采獵

【正確答案】： A

【參考解析】： 本題出自《野生藥材資源保護管理條例》，要求考生熟悉國家對一級保護野生藥材物種所采取的保護措施。《野生藥材資源保護管理條例》第六條規定：禁止采獵一級保護野生藥材物種。故本題的最佳答案為A

第 28 題 醫療機構配制的制劑，應當是( )。

A.本單位臨床需要而市場上沒有供應的品種，并經省級藥監部門批準的

B.臨床急需而市場上供應不足的品種，并經省級衛生部門批準的

C.本單位臨床和科研需要而市場上無供應或供應不足的品種

D.本單位科研需要而市場上沒有供應的品種，并經省級衛生部門批準

E.本單位臨床和科研急需而市場上沒有供應的品種，并經省級藥監部門批準的

【正確答案】： A

第 29 題 GMP的適用范圍是( )。

A.藥品制劑生產的全過程，原料藥生產中影響成品質量的關鍵工序

B.原料藥生產的全過程

C.中藥材的選種栽培

D.藥品生產的關鍵工序

E.注射劑品種的生產過程

【正確答案】： A

第 30 題 在藥品的標簽或說明書上，哪些文字和標志是不必要的( )。

A.注冊商標圖案

B.注冊商標字樣

C.生產批準文號

D.廣告審查批準文號

E.生產日期

【正確答案】： D

【參考解析】： 本題出自《藥品包裝管理辦法》和《藥品廣告審查辦法》，要求考生掌握藥品標簽和藥品說明書的文字內容。《藥品包裝管理辦法》第二十五條、第二十六條、第二十七條和第二十八條，分別對各種藥品的標簽、說明書的文字內容作了明確規定。備選答案A、B、C、E均屬上述條款規定，一定要在標簽或說明書上反映出來。《藥品廣告審查辦法》第十七條規定：“藥品廣告審查批準文號和藥品生產批準文號，應當列為廣告內容同時發布。”沒有規定藥品廣告審查批準文號必須在藥品標簽或說明書中表現出來。故本題最佳答案為D

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（責任編輯：中大編輯）

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