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雙丹口服液含量測定方法

雙丹口服液處方為：丹參666g，牡丹皮300g.2005《中國藥典》新增hplc法測定丹參素的含量，有關(guān)其含量測定方法總結(jié)

2005藥典雙丹口服液含量測定項下：

色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗：以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-1%醋酸溶液(8：92)為流動相;檢測波長為280nm.理論板數(shù)丹參素峰計應不低于2000.

供試品溶液的制備：本品5ml，置50ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，精密量取10ml，置50ml量瓶中，加水至刻度，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。

張玲等測定雙丹口服液中原兒茶醛的含量，采用薄層掃描法，cs-920薄層掃描儀(日本島津)。薄層色譜條件：硅膠g板;展開劑：氯仿-丙酮-甲酸(8： 1：1)，rf值為0.7;顯色劑：1%間苯三酚乙醇-濃硫酸(1：1) 混合液。掃描條件：波長λs=520nm，λr=700nm，反射式鋸齒形掃描，線性參數(shù)sx=3，狹縫1.25mm×1.25mm，掃描速度20mm/min，紙速20mm/min.

樣品溶液的制備方法：適量雙丹口服液用鹽酸調(diào)節(jié)ph至2， 用水飽和的乙醚提取4次， 合并提取液， 蒸干， 殘渣加甲醇使溶解， 定容，即得。

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