16. 利用擴散原理達到緩(控)釋作用的方法是

A 制成溶解度小的鹽或酯

B 與高分子化合物生成難溶性鹽

C 包衣

D 控制粒子大小

E 將藥物包藏于溶蝕性骨架中

17. 藥物經(jīng)皮吸收的主要途徑是

A 透過完整表皮進入真皮和皮下組織，被毛細血管和淋巴管吸收入血

B 通過汗腺進入真皮和皮下組織，被毛細血管和淋巴管吸收入血

C 通過皮膚毛囊進入真皮和皮下組織，被毛細血管和淋巴管吸收入血

D 通過皮脂腺進入真皮和皮下組織，被毛細血管和淋巴管吸收入血

E 透過完整表皮進入表皮層，并在真皮積蓄發(fā)揮治療作用

18. 粒徑小于3μm的被動靶向微粒，靜注后的靶部位是

A 骨髓

B 肝、脾

C 肺

D 腦

E 腎

19. 一般認為在口服劑型中，藥物吸收的快慢順序大致是

A 散劑>水溶液>混懸液>膠囊劑>片劑>包衣片劑

B 包衣片劑>片劑>膠囊劑>散劑>混懸液>水溶液

C 水溶液>混懸液>散劑>膠囊劑>片劑>包衣片劑

D 片劑>膠囊劑>散劑>水溶液>混懸液>包衣片劑

E 水溶液>混懸液>散劑>片劑>膠囊劑>包衣片劑

20. 關(guān)于促進擴散的錯誤表述是

A 又稱中介轉(zhuǎn)運或易化擴散

B 不需要細胞膜載體的幫助

C 有飽和現(xiàn)象

D 存在競爭抑制現(xiàn)象

E 轉(zhuǎn)運速度大大超過被動擴散

21. 關(guān)于生物利用度和生物等效性試驗設(shè)計的錯誤表述是

A 研究對象的選擇條件為:年齡一般為18～40歲，體重為標準體重±10%的健康自愿受試者

B 在進行相對生物利用度和生物等效性研究時應(yīng)首先選擇國內(nèi)外已上市相同劑型的市場主導制劑為標準參比制劑

C 采用雙周期交叉隨機試驗設(shè)計，兩個試驗周期之間的時間間隔不應(yīng)少于藥物的10個半衰期

D 整個采樣期時間至少應(yīng)為3～5個半衰期或采樣持續(xù)到血藥濃度為Cmax的1/10～1/20

E 服藥劑量一般應(yīng)與臨床用藥一致，受試制劑和參比制劑最好為等劑量

22. 關(guān)于單室靜脈滴注給藥的錯誤表述是

A k0是零級滴注速度

B 穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css與滴注速度k0成正比

C 穩(wěn)態(tài)時體內(nèi)藥量或血藥濃度恒定不變

D 欲滴注達穩(wěn)態(tài)濃度的99%，需滴注3.32個半衰期

E 靜滴前同時靜注一個k0/k的負荷劑量，可使血藥濃度一開始就達穩(wěn)態(tài)

23. 常見藥物制劑的化學配伍變化是

A 溶解度改變

B 分散狀態(tài)改變

C 粒徑變化

D 顏色變化

E 潮解

24. 關(guān)于生物技術(shù)藥物特點的錯誤表述是

A 生物技術(shù)藥物絕大多數(shù)是蛋白質(zhì)或多肽類藥物

B 臨床使用劑量小、藥理活性高

C 在酸堿環(huán)境或體內(nèi)酶存在下極易失活

D 易透過胃腸道黏膜吸收，多為口服給藥

E 體內(nèi)生物半衰期較短，從血中消除較快

二、B型題(配伍選擇題)

備選答案在前，試題在后。每組若干題。每組題均對應(yīng)同一組備選答案，每題只有一個正確答案。每個備選答案可重復選用，也可不選用。

A.定方向徑 B.等價徑

C.體積等價徑 D.有效徑

E.篩分徑

25. 粉體粒子的外接圓的直徑稱為

A B C D E

26. 根據(jù)沉降公式(Stocks方程)計算所得的直徑稱為

A B C D E

A.±15% B.±10%

C.±8% D.±7%

E.±5%

27. 1.0g及1.0g以下顆粒劑的裝量差異限度是

A B C D E

28. 1.0g以上顆粒劑的裝量差異限度是

A B C D E

A.羥丙基甲基纖維素 B.硫酸鈣

C.微晶纖維素 D.淀粉

E.糖粉

29. 黏合力強，可用來增加片劑硬度，但吸濕性較強的輔料是

A B C D E

30. 可作為粉末直接壓片的“干黏合劑”使用的輔料是

A B C D E

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（責任編輯：中大編輯）