執業藥師考試試題：

11.屬于我國生產及使用的麻醉藥品品種的是

A.二氫埃托啡

B.哌醋甲酯

C.咖啡因

D.海洛因

E.丁丙諾啡

12.依照《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡管理規定》，《印鑒卡》有效期滿須換領新卡的醫療機構，還應當提交原《印鑒卡》有效期內麻醉藥品、第一類精神藥品的

A.管理情況

B.儲存情況

C.使用情況

D.購人情況

E.保管情況

13.根據《醫療用毒性藥品管理辦法》，以下敘述正確的是

A.毒性藥品的生產單位自行制訂生產計劃

B.生產毒性藥品及其制劑必須建立完整的生產記錄，并保存3年備查

C.毒性藥品的使用單位必須做到專柜加鎖并由專人保管

D.毒性藥品處方一次有效，取藥后處方保存3年備查

E.調配處方時對處方中注明“生用”的毒性中藥，應當付炮制品

14.根據衛生部等九部委局《關于建立國家基本藥物制度的實施意見》，基本藥物應滿足的條件不包括

A.適應基本醫療衛生需求

B.劑量適宜

C.價格合理

D.能夠保障供應

E.公眾可公平獲得

15.根據《疫苗流通和預防接種管理條例》，第一類疫苗是指

A.縣級以上藥品監督管理部門組織的應急接種所使用的疫苗

B.縣級以上藥品監督管理部門組織的群體性預防接種所使用的疫苗

C.基層人民政府組織的群體性預防接種所使用的疫苗

D.政府免費向公民提供，公民應當依照政府的規定受種的疫苗

E.由公民自費并且自愿受種的疫苗

16.依據《執業藥師資格制度暫行規定》，執業藥師注冊機構為

A.國家人事部

B.省及地市級(食品)藥品監督管理局

C.省、自治區、直轄市(食品)藥品監督管理局

D.國家食品藥品監督管理局

E.省、自治區、直轄市人事廳(局)

17.《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》規定，非處方藥分為甲、乙兩類的依據是

A.藥品的適用性

B.藥品的穩定性

C.藥品的可靠性

D.藥品的安全性

E.藥品的有效性

18.以下不符合《非處方藥專有標識管理規定(暫行)》表述的是

A.非處方藥藥品標簽、使用說明書、內包裝、外包裝上必須印有非處方藥專有標識

B.未印有非處方藥專有標識的非處方藥藥品一律不能出廠

C.非處方藥專有標識圖案分為紅色和綠色

D.紅色專有標識用于甲類非處方藥藥品和經營非處方藥企業的指南性標志

E.綠色專有標識用于乙類非處方藥藥品

19.醫療機構應當

A.按照經藥品監督管理部門批準并公布的藥品通用名稱購進藥品

B.按照經藥品監督管理部門批準并公布的藥品商品名稱購進藥品

C.按照經藥品監督管理部門批準并公布的國際非專利藥品名稱購進藥品

D.按照經藥品監督管理部門批準并公布的藥品專利名稱購進藥品

E.按照經藥品監督管理部門批準并公布的藥品通用名稱或商品名稱購進藥品

20.根據《藥品不良反應報告和監測管理辦法》，國家對藥品不良反應實行

A.報告制度

B.評價、分析制度

C.登記制度

D.自愿呈報制度

E.核查制度

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（責任編輯：中大編輯）

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