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2014年執(zhí)業(yè)藥師考試藥師管理與法規(guī)知識點解析11

發(fā)表時間:2014/8/5 10:07:17 來源:互聯(lián)網(wǎng) 點擊關注微信:關注中大網(wǎng)校微信

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藥物郵寄的要求

郵寄麻醉藥品和精神藥品,寄件人應當提交所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門出具的準予郵寄證明。郵政營業(yè)機構應當查驗、收存準予郵寄證明;沒有準予郵寄證明的,郵政營業(yè)機構不得收寄。

省、自治區(qū)、直轄市郵政主管部門指定符合安全保障條件的郵政營業(yè)機構負責收寄麻醉藥品和精神藥品。郵政營業(yè)機構收寄麻醉藥品和精神藥品,應當依法對收寄的麻醉藥品和精神藥品予以查驗。

郵寄麻醉藥品和精神藥品的具體管理辦法,由國務院藥品監(jiān)督管理部門會同國務院郵政主管部門制定。

企業(yè)間藥品運輸?shù)男畔⒐芾?/p>

定點生產(chǎn)企業(yè)、全國性批發(fā)企業(yè)和區(qū)域性批發(fā)企業(yè)之間運輸麻醉藥品、第一類精神藥品,發(fā)貨人在發(fā)貨前應當向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門報送本次運輸?shù)南嚓P信息。屬于跨省、自治區(qū)、直轄市運輸?shù)?,收到信息的藥品監(jiān)督管理部門應當向收貨人所在地的同級藥品監(jiān)督管理部門通報;屬于在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內運輸?shù)?,收到信息的藥品監(jiān)督管理部門應當向收貨人所在地設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門通報。

定點生產(chǎn)制度

國家對麻醉藥品和精神藥品實行定點生產(chǎn)制度。

國務院藥品監(jiān)督管理部門應當根據(jù)麻醉藥品和精神藥品的需求總量,確定麻醉藥品和精神藥品定點生產(chǎn)企業(yè)的數(shù)量和布局,并根據(jù)年度需求總量對數(shù)量和布局進行調整、公布。

麻醉藥品和精神藥品的定點生產(chǎn)企業(yè)應當具備下列條件:

(一)有藥品生產(chǎn)許可證;

(二)有麻醉藥品和精神藥品實驗研究批準文件;

(三)有符合規(guī)定的麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)設施、儲存條件和相應的安全管理設施;

(四)有通過網(wǎng)絡實施企業(yè)安全生產(chǎn)管理和向藥品監(jiān)督管理部門報告生產(chǎn)信息的能力;

(五)有保證麻醉藥品和精神藥品安全生產(chǎn)的管理制度;

(六)有與麻醉藥品和精神藥品安全生產(chǎn)要求相適應的管理水平和經(jīng)營規(guī)模;

(七)麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)管理、質量管理部門的人員應當熟悉麻醉藥品和精神藥品管理以及有關禁毒的法律、行政法規(guī);

(八)沒有生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥或者違反有關禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為;

(九)符合國務院藥品監(jiān)督管理部門公布的麻醉藥品和精神藥品定點生產(chǎn)企業(yè)數(shù)量和布局的要求。

從事麻醉藥品、第一類精神藥品生產(chǎn)以及第二類精神藥品原料藥生產(chǎn)的企業(yè),應當經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門初步審查,由國務院藥品監(jiān)督管理部門批準;從事第二類精神藥品制劑生產(chǎn)的企業(yè),應當經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準。

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