46.有關片劑制備的敘述錯誤的是( )
濕法制粒壓片的流程是:主藥和輔料粉碎、混合→制軟材→制粒→干燥→整?!鷫浩?/p>
B、干法壓片包括結晶壓片法、干法制粒壓片和粉末直接壓片
C、流化沸騰制粒法將物料的混合、黏結成粒、干燥等過程在同一設備內一次完成
D、粉末直接壓片省時節能、工藝簡單、工序減少,對輔料無特殊要求
E、干法壓片適用于對濕、熱敏感,不夠穩定的藥物
47.增加藥物溶解度的方法不包括哪一條( )
A.減小可溶性藥物的粒徑
B.加入助溶劑
C.使用混合溶劑
D.制成可溶性鹽或引入親水基團
E.加入增溶劑
48.有關混懸劑的物理穩定性敘述錯誤的是( )
A.混懸劑中微??梢虮旧斫怆x或吸附分散介質 中的離子而荷電,具有雙電層結構
B、加入適當的電解質使ζ電位降低到一定程度,混懸劑形成疏松的絮狀聚集體
C、向混懸劑中加入高分子助懸劑可增加介質黏度,并減少了微粒與分散介質之間的密度差
D、分散相濃度降低,混懸劑的穩定性下降
E、混懸劑中溶液是飽和溶液,其中小微粒溶解度大,不斷溶解,而大微粒就不斷的增長變大
49.下列關于中國藥典的敘述哪個不正確( )
A.中國藥典由凡例、正文和附錄等構成
B.中國藥典每五年修訂一次
C.制劑通則包括在凡列中,其規定的內容為某一劑型的通用準則
D.2000版藥典一部制劑通則中收載了搽劑、合劑、緩控釋制劑
E.2000版藥典增加了分散片、巴布劑等新劑型
50.下列有關片劑特點的敘述中不正確的是( )
A.密度高、體積小,運輸、貯存、攜帶和應用方便
B.生產機械化、自動化程度高
C.產品性狀穩定,劑量準確,成本及售價較低
D.可制成不同類型的片劑滿足醫療、預防用藥的不同需要
E.具有靶向作用
51.常見片劑的敘述中不正確的是( )
A.腸溶衣片外包胃液中不溶、在腸液中溶解的材料如CAP,避免胃刺激或分解
B.咀嚼片適于兒童或吞咽困難者,常用輔料為山梨醇
C.舌下片在舌下或頰腔使用可避免首過消除,吸收迅速
D.泡騰片含泡騰崩解劑(碳酸氫鈉和枸櫞酸),可口服或外用
E.植入片多為小劑量、作用強、長期使用的藥物
52.微晶纖維素為常用片劑輔料,其縮寫和用途為( )
A.MCC做粉末直接壓片的干粘合劑,兼有潤滑、助流、崩解(20%)作用
B.CMS崩解劑
C.MC主要用于緩、控釋制劑的粘合劑
D.PEG水溶性潤滑劑
E.EC不溶于水,溶于丙酮、乙醇,成膜性好,用作水分散體制備緩、控釋制劑
53.有關粉碎的不正確表述是( )
A.粉碎是將大塊物料破碎成較小顆?;蚍勰┑牟僮鬟^程
B.粉碎的主要目的是減小粒徑,增加比表面積
C.粉碎的意義在于:有利于固體藥物的溶解和吸收
D.粉碎的意義在于:有利于減小固體藥物的密度
E.粉碎的意義在于:有利于提高固體藥物在液體、半固體中的分散性
54.在物料的降速干燥階段,不正確的表述是( )
A.物料內部的水份及時補充到物料的表面
B.改變空氣狀態及流速對內部干燥速度的影響不大
C.干燥速率主要由物料內部水分向表面的擴散速率所決定
D.提高物料的溫度可以加快干燥速率
E.改善物料的分散程度可以加快干燥速率
55.有關復方乙酰水楊酸片的不正確表述是( )
A.加入1﹪的酒石酸可以有效地減少乙酰水楊酸的水解
B.三種主藥混合制粒及干燥時易產生低共熔現象,所以采用分別制粒法
C.應采用尼龍網制粒,以防乙酰水楊酸的分解
D.應采用5﹪的淀粉漿作為粘合劑
E.應采用滑石粉作為潤滑劑
56.有關粉體粒徑測定的不正確表述是( )
A.用顯微鏡法測定時,一般需測定200~500個粒子
B.沉降法適用于100μm以下粒子的測定
C.篩分法常用于45 μm以上粒子的測定
D.中國藥典中的九號篩的孔徑大于一號篩的孔徑
E.工業篩用每一英寸長度上的篩孔數目表示
57.有關栓劑的不正確表述是( )
A.栓劑在常溫下為固體
B.最常用的是肛門栓和陰道栓
C.直腸吸收比口服吸收的干擾因素多
D.栓劑給藥不如口服方便
E.甘油栓和洗必泰栓均為局部作用的栓劑
58.有關栓劑質量評價及貯存的不正確表述是( )
A.融變時限的測定應在37℃±1℃進行
B.栓劑的外觀應光滑、無裂縫、不起霜
C.甘油明膠類水溶性基質應密閉、低溫貯存
D.一般的栓劑應存于10℃以下
E.油脂性基質的栓劑最好在冰箱中(+2℃~-2℃)保存
59.下列制劑不得添加抑菌劑的是( )
A.用于全身治療的栓劑
B.用于局部治療的軟膏劑
C.用于創傷的眼膏劑
D.用于全身治療的軟膏劑
E.用于局部治療的凝膠劑
60.有關眼膏劑的不正確表述是( )
A.應無刺激性、過敏性
B.應均勻、細膩、易于涂布
C.必須在清潔、滅菌的環境下制備
D.常用基質中不含羊毛脂
E.成品不得檢驗出金黃色葡萄球菌和綠膿桿菌
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(責任編輯:中大編輯)