86.8 位氟原子存在,可產生較強光毒性的喹諾酮類抗生素是:

A.鹽酸環丙沙星B.鹽酸諾氟沙星

C.司帕沙星D.加替沙星

E.鹽酸左氧氟沙星

87 可與堿形成水溶性鹽,用于口服或靜脈注射給藥的藥物是

A.青蒿素B.二氫青蒿素

C.青蒿琥酯D.蒿甲醚

E.蒿乙醚

88 關于加巴噴丁的說法錯誤的是

A.加巴噴丁是GABA 的環狀衍生物,具有較高脂溶性

B.加巴噴丁口服易吸收,在體內不代謝,以原型從尿中排除

C.加巴噴丁對神經性疼痛有效

D.加巴噴丁通過作用GABA 受體而發揮作用

E.加巴噴丁可與其他抗癲癇藥物聯合使用"

89 從天然產物中得到的乙酰膽堿酯酶抑制劑是

A.鹽酸美金剛B.石杉堿甲

C.長春西汀D.酒石酸利斯的明

E.鹽酸多奈哌齊

90 具有起效快,體內迅速被酯酶水解,使得維持時間短的合成鎮痛藥物是

91、根據軟藥原理設計的超短效β受體拮抗劑，可用于室上性心律失常的緊急狀態治療的是

92、結構與β受體拮抗劑

相似，同時具有β受體拮抗作用以及鈉離子通道阻滯作用，主要用于室性心律失常的是"

A.普羅帕酮B.美西律

C.胺碘酮D.多非利特

E.奎尼丁

93、二氫吡啶類藥物硝苯地平遇光極不穩定，可能生生的光化產物

94、化學結構為的藥物屬于

A.抗高血壓藥B.抗心絞痛藥

C.抗心力衰竭藥D.抗心律失常藥

E.抗動脈粥樣硬化藥

95、關于氫氯噻嗪說法錯誤的是

A.氫氯噻嗪在堿性溶液中易水解失活，一般不與堿性藥物配伍

B.氫氯噻嗪可與鹽酸成鹽

C.氫氯噻嗪常與降壓藥合用，可用于治療輕、中度高血壓

D.氫氯噻嗪可與氨苯蝶啶合用增強利尿作用.

E.氫氯噻嗪大劑量長期使用，應與KCl，避免血鉀過低

96. 可代替谷胱甘肽，用于對乙酰氨基酚中毒時解毒的藥物是

A 乙酰半胱氨酸B.鹽酸氨溴索

C 羧甲司坦D.磷酸苯丙哌林

E 噴托維林

97. 以光學異構體形式上市的質子泵抑制劑是

A 雷尼替丁B.法莫替丁

C.奧美拉唑D.埃索美拉唑

E.蘭索拉唑

98. 本身無活性，需經肝臟代謝轉化為活性產物面發揮COX-2 抑制作用的藥物是

99. 為地塞米松的16 位差

向異構體，抗炎作用強于地塞米松的藥物是

A.氫化可的松B.倍他米松

C.醋酸氟輕松D.潑尼松龍

E.潑尼松

100. 關于維生素A 醋酸酯的說法，錯誤的是

A. 維生素A 醋酸酯化學穩定性比維生素A 好

B. 維生素A 醋酸酯對紫外線穩定

C. 維生素A 醋酸酯易被空氣氧化

D. 維生素A 醋酸酯對酸不穩定

E. 維生素A 醋酸酯長期儲存時，會發生異構化，使活性下降

二、配伍選擇題(共32 題，每題0.5 分。題目分為若干組，每組題目對應同一組備選項，備選項可重復選用，也可

不選用。每題只有1 個最佳答案)

[101-103]

A.異煙肼B.異煙腙

C.鹽酸乙胺丁醇D.對氨基水楊酸鈉

E.吡嗪酰胺

101. 在體內被水解成羧酸，抑制結核桿菌生長的藥物是

102. 在酸性條件下，與銅離子弄成紅色螯合物的藥物是

103. 在體內與二價金屬離子，與Mg2+結合，產生抗結核作用的藥物是

[104-106]

A.更昔洛韋B.鹽酸伐昔洛韋

C.阿昔洛韋D.泛昔洛韋

E.阿德福韋酯

104. 含新特戊酸酯結構的前體藥物是

105.含纈氨酸結構的前體藥物是

106.在腸壁吸收后可代謝生成噴昔洛韋的前體藥物是

[107-110]

A.喜樹堿B.硫酸長春堿

C.多柔比星D.紫杉醇

E.鹽酸阿胞苷

107、直接抑制DNA 合成的蒽醌類

108、作用于NDA 拓異構酶Ⅰ的生物

109、可抑制DNA 聚合酶和少量摻入DNA,阻止DNA 合成

110、阻止微管蛋白雙微體聚合和誘導微管的解聚

相關推薦：

執業藥師考試網絡課堂免費視聽

（責任編輯：中大編輯）