執(zhí)業(yè)藥師考試試題：

多項(xiàng)選擇題

共20題。每題l分。每題的備選答案中有2個(gè)或2個(gè)以上正確答案。少選或多選均不得分。

121.2011年底，已納入電子監(jiān)管的復(fù)方制劑包括

A.含可卡因類復(fù)方制劑

B.含可待因復(fù)方口服溶液

C.含麻黃堿類復(fù)方制劑

D.含氫可酮類復(fù)方制劑

E.含地芬諾酯復(fù)方制劑

122.我國(guó)現(xiàn)行的藥品質(zhì)量管理規(guī)范包括

A.藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范

B.藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范

C.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范

D.藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范

E.藥品調(diào)劑質(zhì)量管理規(guī)范

123.根據(jù)我國(guó)中藥管理的有關(guān)規(guī)定，下列說(shuō)法正確的是

A.從國(guó)外引種的中藥材，必須經(jīng)國(guó)務(wù)院審核批準(zhǔn)方可銷售

B.城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)可以銷售中藥材和中藥飲片

C.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售中藥材應(yīng)標(biāo)明產(chǎn)地

D.生產(chǎn)沒(méi)有實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材和中藥飲片，可不經(jīng)有關(guān)部門批準(zhǔn)，取得批準(zhǔn)文號(hào)

E.中藥飲片包裝必須印有或貼有標(biāo)簽

124.下列不能在城鄉(xiāng)集貿(mào)市場(chǎng)經(jīng)批準(zhǔn)設(shè)點(diǎn)銷售的藥品是

A.處方藥

B.非處方藥

C.麻醉藥品

D.生物制品

E.放射藥品

125.依照《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，國(guó)家實(shí)行的藥品管理制度有

A.處方藥和非處方藥分類管理制度

B.中藥品種保護(hù)制度

C.藥品儲(chǔ)備制度

D.基本醫(yī)療保險(xiǎn)制度

E.新藥創(chuàng)新制度

126.藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)變更藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可事項(xiàng)，應(yīng)當(dāng)辦理變更登記手續(xù)而未辦理的

A.只要是合格藥品，不影響生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)

B.由原發(fā)證部門給予警告

C.責(zé)令限期補(bǔ)辦變更登記手續(xù)

D.逾期不補(bǔ)辦的，宣布其三證無(wú)效

E.吊銷其三證

127.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，下列說(shuō)法正確的是

A.國(guó)家對(duì)麻醉藥品和精神藥品實(shí)行定點(diǎn)經(jīng)營(yíng)制度

B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得經(jīng)營(yíng)麻醉藥品和精神藥品原料藥

C.國(guó)家對(duì)麻醉藥品和精神藥品實(shí)行定點(diǎn)生產(chǎn)制度

D.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)麻醉藥品和精神藥品的需求總量制定年度生產(chǎn)計(jì)劃

E.國(guó)家對(duì)麻醉藥品藥用原植物以及麻醉藥品和精神藥品實(shí)行管制

128.按第一類精神藥品管理的是

A.丁丙諾啡

B.哌醋甲酯

C.氟西泮

D.異戊巴比妥

E.三唑侖

129.《處方管理辦法》規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得限制門診就診人員持處方到藥品零售藥店購(gòu)買

A.麻醉藥品

B.兒科處方的藥品

C.老年科處方的藥品

D.醫(yī)療用毒性藥品

E.婦科處方的藥品

130.執(zhí)業(yè)藥師或藥師對(duì)處方用藥進(jìn)行適宜性審核的內(nèi)容包括

A.處方用藥與臨床診斷的相符性

B.劑量、用法的正確性

C.選用劑型與給藥途徑的合理性

D.藥品金額的準(zhǔn)確性

E.是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象

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