31、 根據《醫療機構制劑配制監督管理辦法(試行),屬于《醫療機構制劑許可證》許可事項變更的項目是
A、醫療機構名稱變更 B、法定代表人變更
c、制劑室負責人變更 D、注冊地址變更
E、醫療機構類別變更
標準答案: c
32、 根據《藥品說明書和標簽管理規定》,下列敘述錯誤的是
A、藥品說明書由省級人民政府藥品監督管理部門核準
B、藥品標簽由國務院藥晶監督管理部門核準
c、藥品包裝必須按照規定印有標簽
D、藥品包裝必頦按照規定貼有標簽
E、藥品生產企業生產供上市銷售的最小包裝必須附有說明書
標準答案: a
33、 根據《化學藥品和治療用生物制品說明書規范細則》說明書【藥品名稱】項中所列順序正確的是
A、通用名稱、漢語拼音、商品名稱、英文名稱
B、通用名稱、商品名稱、英文名稱、漢語拼音
c、通用名稱、商品名稱、漢語拼音、英文名稱
D、通用名稱、,英文名稱、商品名稱、漢語拼音
E、商品名稱、通用名稱、英文名稱、漢語拼音
標準答案: b
34、 根據《城鎮職工基本醫療保險定點零售藥店管理暫行辦法》,定點零售藥店須
A、經統籌地區藥品監督管理部門審查,并經勞動保障行政部門確定
B、經統籌地區勞動保障行政部門審查,并經社會保險經辦機構確定
c、經統籌地區勞動保障行政部門審查,并經藥品監督管理部門確定
D、經統籌地區衛生行政部門審查,并經勞動保障行政部門確定
E、經統籌地區衛生行政部門審查,并經藥品監督管理部門確定
標準答案: b
35、 根據《城鎮職工基本醫療保險定點零售藥店管理暫行辦法》,定點零售藥店審查和確定的原則不包括
A、保證基本醫療保險用藥的品種 B、保證基本醫療保險用藥的質量
C、保證提供藥品的合理使用 D、引入競爭機制
E、合理控制藥品服務成本
標準答案: c
36、 根據《中華人民共和國廣告法》,下列敘述錯誤的是
A、藥品廣告不得說明治愈率或有效率
B、藥品廣告應按批準的說明書說明適應癥
C、第二類精神藥品不得做廣告
D、藥品廣告可以使用“國家級新藥”用語
E、藥品廣告不可以患者的名義作療效證明
標準答案: d
37、 根據《中華人民共和國價格法》,經營者銷售商品,可以不注明商品的
A、品名 B、等級
C、成份 D、價格
E、計價單位
標準答案: c
38、 根據《中華人民共和國消費者權益保護法》,消費者在購買商品時,不享有的權利是
A、人身安全不受損害 B、知悉所購買商品的真實情況
C、自主選擇商晶 D、無理由退貨
E、公平交易
標準答案: d
39、 根據《執業藥師職業道德準則》的要求,若在咨詢中知曉本單位甲藥師的處方調配存在不當之處,執業藥師應
A、向患者說明甲藥師的專業能力的不足,借機宣傳自己的專業能力
B、 應聯系甲藥師等德其本人回拳予以糾正
c、為尊重同行,應告知患者等待甲藥師上班時間再來咨詢
D、應積極提供咨詢,并給予糾正
E、藥品已售出,應拒絕糾正,但可以為其再提供其他安全、有效藥品
標準答案: d
40、 在藥品經營過程中,最具特點的職業道德要求是
A、依法促銷,誠信推廣 B、科學嚴謹,實事求是
C、保護環境,規范包裝 D、團結協作,尊重同仁
E、以德為先,尊重生命
標準答案: a
二、X型題(多項選擇題)共20題,每題1分。每題的備選答案中有2個或2個以上正確答案。少選或多選均不得分。
41、 藥品質量特性包括
A、安全性 B、有效性
C、實用性 D、穩定性
E、。均一性
標準答案: a, b, d, e
42、 根據《野生藥材資源保護管理條例》,屬于國家蘭蘞保護野生藥材物種的藥材有
A、鹿茸 B、蟾蜍
C、川貝母 D、龍膽
E、天麻
標準答案: c, d
43、 根據《中華人民共和國藥品管理法》,應按劣藥論處的藥品包括
A、未標明有效期或更改有效期的藥品
B、不注明或者更改生產拙號的藥品
C、擅自添加了防腐劑的藥品
D、擅自舔加了輔料的藥品
E、使用未經批準的直接接觸藥品的包裝材料和容器的藥品
標準答案: a, b, c, d, e
44、 根據《中華人民共和國藥品管理法》,應按假藥論處的藥品包括
A、國務院藥品監督管理部門規定禁止使用的藥品
B、未經批準生產、進口的藥品
C、微生物限度超標的藥品
D、所標明的適應癥或者功能主治超出規定范圍時藥矗
E、夸大宣傳療效的藥品
標準答案: a, b, d
45、 根據《中華人民共和國藥品管理法實施條例》,藥品生產企業使用的直接接觸藥
品的包裝材料,必須
A、符合藥甩要求
B、符合保障人體健康和安全的標準
C、經國務院藥品監督管理部門批準注冊
D、是國務酷葑品監督管理部門公布的品種
E、 經省級人民政府藥品監督管理部門批準注冊
標準答案: a, b, c
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