〔111-114〕
111.口服吸收完全,口服給藥后很快代謝成6-羥基丁螺環酮,產生臨床療效的藥物是
112.口服吸收迅速,口服給藥后很快代謝成無活性的5-氧代扎來普隆的藥物是
113.口服吸收迅速,生物利用度高達80%,在體內代謝成去甲基艾司佐匹克隆的藥物是
114.口服吸收迅速,在體內被氧化代謝為無活性的喹吡坦羧酸代謝物的藥物是
〔115-117〕
115.分子中含有氧橋,不含有托品酸,難以進入中樞神經系統的藥物是
116.分子中不含有氧橋,難以進入中樞神經系統的藥物是
117.分子中含有氧橋,易進入中樞神經系統的藥物是
〔118-121〕
A.賴諾普利B.福辛普利
C.馬來酸依那普利D.卡托普利
E.雷米普利
118.含磷酰基,在體內可經肝或腎雙通道代謝生成活性物的ACE 抑制劑是
119.含兩個羧基的非前藥ACE 抑制劑是
120.含可致味覺障礙副作用巰基的ACE 抑制劑是
121.含有駢合雙環結構的ACE 抑制劑是
〔122-123〕
122.依立雄胺的化學結構是
123.多沙喹嗪的化學結構是
〔124-125〕
A.曲尼司特B.氨茶堿
C.扎魯司特D.二羥丙茶堿
E.齊留通
124.用于慢性哮喘癥狀控制的N-羥基脲類5-脂氧合酶抑制劑是
125.藥理作用與茶堿類似,但不能被代謝成茶堿的藥物是
〔126-127〕
A.鹽酸昂丹司瓊B.格拉司瓊
C.鹽酸托烷司瓊D.鹽酸帕洛諾司瓊
E.鹽酸阿扎司瓊
126.含有咪唑結構的5-TH3 受體拮抗劑是
127.含有吲哚羧酸酯結構的5- TH3 受體拮抗劑是
[128-129]
128、特非那定在體內代謝生成羧酸活性代謝特,具有選擇性外周H1 受體拮抗活性的藥物是
129、阿司咪唑在體內代謝生成活性代謝物,無阿司咪唑心臟毒性作用的藥物是
[130-132]
A.格列美脲B.米格列奈
C.鹽酸二甲雙胍D.年輕酸吡格列酮
E.米格列醇
130、結構與葡萄糖類似,對a-葡萄糖苷酶有強效抑制作用的降血糖藥物是
131、能促進胰島素分泌的磺酰脲類隆重血糖藥物是
132、能促進胰島素分泌的非磺酰脲類降血糖藥物是
三、多項選擇題(共8 題,每題1 分,每題的備選項中,有2 個或2 個以上正確答案,錯選或少選均不得分)
133.下列B-內酰胺類抗生素中,屬于碳青霉烯類的藥物有
A.阿莫西林B.沙納霉素
C.氨曲南D.亞胺培南
E.美羅培南
134.含有三氨唑環,可口服的抗真菌藥物有
A.伊曲康唑B.優立康唑
C.硝酸咪康唑D.酮康唑
E.氟康唑
135、在體內去甲基代謝反應,且其代謝物有活性的5-羥色胺重攝取抑制劑藥物有
136、在體內被單胺氧化酶和兒茶酚-O-甲基轉移酶代謝失活,而口服無效,必須采用注射給藥物有
A.沙美特羅B.鹽酸多巴酚丁胺
C.鹽酸異丙腎上腺素D.重酒石酸腎上腺素
E.重酒石酸間羥胺
137、含兩個手性碳全合成的他丁類藥物有
A.洛伐他丁B.阿伐他丁
C.辛伐他丁D.氟伐他丁
E.瑞舒伐他丁
138、藥物結構中含芳香雜環結構的H2 受體拮抗劑有
A.尼扎替丁B.法莫替丁
C.羅沙替丁D.西咪替丁
E.雷尼替丁
139 阿司匹林性質有
A.分子中有酚羥基
B.分子中有羧基呈弱酸性
C.不可逆抑制環氧化酶具有解熱鎮痛抗炎
D.小劑量預防血栓
E.易水解,水解藥物容易被氧化為有色物質
140 雙膦酸鹽類藥物的特點有
A.口服吸收差
B.容易和鈣或其它多價金屬化合物成復合物
C.不在體內代謝,以原型從尿排出
D.對骨的羥磷灰石具高親和力,抑制破骨細胞的骨吸收
E.口服吸收后,大約50%吸收劑量沉積在骨組織中__
相關推薦:
(責任編輯:中大編輯)