[69-70]

A足以嚴重危害人體健康B對人體健康造成嚴重危害

c對人體健康造成特別嚴重危害D后果特別嚴重

E.對人體健康造成特別重大損害

根據《最高人民法院、最高人民檢察院關于辦理生產、銷售假藥、劣藥刑事案件具體應用法律若干問題的解釋》

69生產、銷售的假藥被使用后造成輕傷的，應認定為

70生產、銷售的劣藥被使用后造成中度殘疾的，應認定為

[71-74]

A麻醉藥品B第一類精神藥品C第二類精神藥品D放射性藥品E第一類疫苗

71.經批準具備一定條件的藥品零售連鎖企業可以經營的藥品是

72自許經營活動時應當具有冷藏設施設備和運輸工具的藥品是

73.醫療衛生機構在分發時不得收取費用的是

74日生產企業銷營前應自按規定在指定藥品檢驗機構檢驗的是

[75-77]

A麥角胺B地芬諾酯C氯胺酮D麥角胺咖啡因片E復方甘草片

75.列入現行麻醉藥品品種目錄的是

76. 列入現行第一類精神藥品品種目錄的是

77. 列入現行第二類精神藥品品種目錄的是

[78-79]

A疫苗B中成藥C生物制品D非臨床治療首選的藥品E發生嚴重不良反應的藥品

根據《國家基本藥物目錄管理辦法(試行)》

78.不納入國家基本藥物目錄遴選范圍的藥品是

79. 應當從國家基本藥物目錄中調出的藥品時

[80-83]

A.一次常用量B.3日常用量C.5日常用D.7日常用E.15日常用

根據《處方管理辦法》

80.為門診患者開具的第二類精神藥品，一般每張處方不得超過

81.為門診患者開具的第一類精神藥品控緩釋制劑，每張處方不得超過

82.為門診中度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品注射劑，每張處方不得超過

83.為門診重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品控緩釋制劑，每張處方不得超過

[84-86]

A.已知的藥品不良反應B。常見的藥品不良反應

C.罕見的藥品不良反應D所有的藥品不良反應E新的和嚴重的藥品不良反應

根據《藥品不良反應報告和監測管理辦法》

84.進口藥品自首次獲準進口之日起5年內，應報告該藥品的

85.新藥監測期內的國產藥品應當報告該藥品的

86.不屬于新藥監測的其他國產藥品應當報告該藥品的

[ 87-88]

A.生物制品B.中成藥

C化學藥品D進口藥品

E.中藥飲片

根據《藥品注冊管理辦法》

87.藥品批準文號為“國藥準字H20070272”的藥品屬于

88.藥品批準文號為“國藥準字S20123008”的藥品屬于

[89-90]

A.五級召回B.四級召回

C.三級召回D二級召回

E -級召回

根據《藥品召回管理辦法》

89.對可能引起嚴重健康危害的藥品，實施的藥品召回屬于

90.對不會引起健康危害，但由于其他原因需要收回的藥品，實施的藥品召回屬于

[ 91-92]

A.35%B.45%C.55%D. 65%E 75%

根據2013年1月發布的《藥品經營質量管理規范》

91.儲存藥品庫房相對濕度的控制上限是

92.儲存藥品庫房相對濕度的控制下限是

[93-95]

A紅色B.橙色C黃色D藍色E綠色

根據2013年1月發布的《藥品經營質量管理規范》，在人工作業的庫房儲存藥品

按質量狀態實行色標管理

93.合格藥品為

94.不合格藥品為

95.待確定藥品為

ABCDE

ABCDE

ABCDE

ABCDE

ABCDE

ABCDE

[96-99]

A.應當至少檢查一個最小包裝

B.應當開箱檢驗至直接接觸藥品的包裝

C.應當檢查箱內的所有晟小包裝

D.可不打開最小包裝

E.可不開箱檢查

根據2013年1月發布的《藥品經營質量管理規范》

96.藥品批發企業對實施批簽發管理的生物制品的驗收要求是

97.藥品批發企業對同一批號藥品的驗收要求是

98.藥品批發企業對外包裝及封簽完整的原料藥的驗收要求是

99. 藥品批發企業對生產企業有特殊質量控制要求的藥品的驗收要求是

（責任編輯：hbz）

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