31.根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，某抗菌藥物在其療效、安全性方面資料較少，該藥品在臨床應(yīng)用時，應(yīng)

A.按非限制使用級管理 B.按限制使用級管理

C.按特殊使用級管理 D.禁止列入醫(yī)療機構(gòu)供應(yīng)目錄

E.禁止列入省級抗菌藥物分級管理目錄

32.根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，特殊使用級抗菌藥物可以

A.在門診使用 B.在村衛(wèi)生室使用

C.在局部感染時使用 D.在免疫功能低下時使用

E.在搶救生命垂危患者時使用

33.根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)制劑注冊管理辦法(試行)》，醫(yī)療機構(gòu)制劑批準文號有效期為

A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年

34.根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)制劑注冊管理辦法(試行)》，制劑室負責(zé)人的學(xué)歷要求是

A.中專以上藥學(xué)或者相關(guān)專業(yè)學(xué)歷 B.大專以上藥學(xué)或者相關(guān)專業(yè)學(xué)歷

C.本科以上藥學(xué)或者相關(guān)專業(yè)學(xué)歷 D.大專以上藥學(xué)專業(yè)學(xué)歷

E.本科以上藥學(xué)專業(yè)學(xué)歷

35. 根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)制劑注冊管理辦法(試行)》，應(yīng)辦理《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》許可事項變更的是

A.醫(yī)療機構(gòu)名稱變更 B.法定代表人變更 C.制劑室負責(zé)人病 D.注冊地址變更 E.醫(yī)療機構(gòu)類別變更

36.化學(xué)藥品標(biāo)簽上有效期的標(biāo)注格式正確的是

A.有效期至××××年 B.有效期至××年××月

C.有效期自分裝之日起×年 D.有效期至××××年××月

E.有效期至××月××××年

37.根據(jù)《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點零售藥店管理暫行規(guī)定》，對為城鎮(zhèn)職工基本

醫(yī)療保險參保人員提供處方外配服務(wù)的零售藥店實行

A.輪換制B.定點制

C.終身制D.承包制

E.責(zé)任制

38.根據(jù)《藥品廣告審查辦法》，藥品廣告監(jiān)督管理機關(guān)是

A.縣級以上藥品監(jiān)督管理部門B.縣級以上工商行政管理部門

C.縣級以上質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門D.廣告經(jīng)營者上級主管部門

E.廣告發(fā)布者上級主管部門

39.根據(jù)《藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準>，藥品廣告宣傳中不得出現(xiàn)的是

A.藥品廣告上注明了藥品生產(chǎn)企業(yè)的名稱

B.電視臺在早晨6:00播出含有改善性功能的藥品廣告

C.藥品廣告上有負責(zé)無效索賠的承諾

D.處方藥廣告上有“本廣告僅供醫(yī)學(xué)藥學(xué)專業(yè)人員閱讀”的忠告語

E.在某非處方藥冠名的商業(yè)活動廣告上標(biāo)明該非處方藥商品名稱

40.根據(jù)《中華人民共和國消費者權(quán)益保護法》，購買商品時，消費者的權(quán)利不包括

A.要求經(jīng)營者提供商品的生產(chǎn)工藝

B.依法成立維護自身合法權(quán)益的社會團體

c.對經(jīng)營者提供的商品進行比較、鑒別和監(jiān)督

D.獲得質(zhì)量保障、價格合理、計量正確等公平交易條件

E.因購買、使用商品受到人身、財產(chǎn)損害的，可以要求經(jīng)營者或生產(chǎn)者賠償

（責(zé)任編輯：hbz）

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