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2010年執業中藥師考試《藥事管理與法規》真題

發表時間:2018/9/11 11:36:19 來源:互聯網 點擊關注微信:關注中大網校微信

第 41 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節分類的試題(如真題 模擬預測題) > B型 >

根據《關于加強基本藥物質量監督管理的規定》

負責基本藥物監督性抽驗工作的是

A.國家藥品監督管理部門

B.國家食品藥品檢定研究所

C.省級藥品監督管理部門

D.省級藥品檢驗機構

E.市級藥品監督管理部門

正確答案:C,

第 42 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節分類的試題(如真題 模擬預測題) > B型 >

根據《關于加強基本藥物質量監督管理的規定》

負責基本藥物評價性抽驗工作的是

A.國家藥品監督管理部門

B.國家食品藥品檢定研究所

C.省級藥品監督管理部門

D.省級藥品檢驗機構

E.市級藥品監督管理部門

正確答案:A,

第 43 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節分類的試題(如真題 模擬預測題) > B型 >

負責建立國家基本藥物制度,制定國家藥物政策的是

A.衛生部門

B.中醫藥管理部門

C.發展和改革委員會

D.工業和信息化管理部門

E.公安部門

正確答案:A,

第 44 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節分類的試題(如真題 模擬預測題) > B型 >

承擔中藥材生產扶持項目管理的是

A.衛生部門

B.中醫藥管理部門

C.發展和改革委員會

D.工業和信息化管理部門

E.公安部門

正確答案:D,

第 45 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節分類的試題(如真題 模擬預測題) > B型 >

負責制定政府定價、政府指導價的藥品價格的是

A.衛生部門

B.中醫藥管理部門

C.發展和改革委員會

D.工業和信息化管理部門

E.公安部門

正確答案:C,

第 46 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節分類的試題(如真題 模擬預測題) > B型 >

負責對麻醉藥品流入非法渠道查處的是

A.衛生部門

B.中醫藥管理部門

C.發展和改革委員會

D.工業和信息化管理部門

E.公安部門

正確答案:E,

第 47 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節分類的試題(如真題 模擬預測題) > B型 >

藥品監督管理部門發現藥品經營企業銷售假藥,吊銷《藥品經營許可證》,屬于

A.刑事責任 B.行政責任

C.民事責任 D.違憲責任

E.行政處分

正確答案:B,

第 48 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節分類的試題(如真題 模擬預測題) > B型 >

藥品批發企業在購銷活動中違反合同約定,承擔違約責任,屬于

A.刑事責任 B.行政責任

C.民事責任 D.違憲責任

E.行政處分

正確答案:C,

第 49 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節分類的試題(如真題 模擬預測題) > B型 >

個體診所醫生使用假藥造成患者健康受損,處有期徒刑和罰款,屬于

A.刑事責任 B.行政責任

C.民事責任 D.違憲責任

E.行政處分

正確答案:A,

第 50 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節分類的試題(如真題 模擬預測題) > B型 >

藥品監督人員玩忽職守被降級,屬于

A.刑事責任 B.行政責任

C.民事責任 D.違憲責任

E.行政處分

正確答案:E,

第 51 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節分類的試題(如真題 模擬預測題) > B型 >

城鄉集市貿易市場可以出售的藥品是

A.中藥材 B.中藥飲片

C.中成藥 D.民族藥

E.化學藥

正確答案:A,

第 52 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節分類的試題(如真題 模擬預測題) > B型 >

黃芩片、茯苓塊、肉桂絲屬于

A.中藥材 B.中藥飲片

C.中成藥 D.民族藥

E.化學藥

正確答案:B,

第 53 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節分類的試題(如真題 模擬預測題) > B型 >

藥品經營企業必須標明產地,方可銷售的藥品是

A.中藥材 B.中藥飲片

C.中成藥 D.民族藥

E.化學藥

正確答案:A,

第 54 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節分類的試題(如真題 模擬預測題) > B型 >

根據《中藥品種保護條例》

從天然藥物中提取的有效物質,申請中藥保護品種的保護期限和延長的保護期限分別為

A. 10 年、10 年 B. 10 年、20 年

C. 10年、14年 D. 7年、7年

E. 7年、10年

正確答案:D,

第 55 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節分類的試題(如真題 模擬預測題) > B型 >

根據《中藥品種保護條例》

治療特殊疾病的野生藥材人工制成品,申請中藥保護品種的保護期限和延長的保護期限分別為

A. 10 年、10 年 B. 10 年、20 年

C. 10年、14年 D. 7年、7年

E. 7年、10年

正確答案:A,

第 56 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節分類的試題(如真題 模擬預測題) > B型 >

根據《中藥品種保護條例》

對特定疾病有特殊療效的中藥品種,申請中藥保護品種的保護期限和延長的保護期限分別為

A. 10 年、10 年 B. 10 年、20 年

C. 10年、14年 D. 7年、7年

E. 7年、10年

正確答案:A,

第 57 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節分類的試題(如真題 模擬預測題) > B型 >

據《中華人民共和國藥品管理法》

由國務院制定的是

A.藥物臨床試驗機構資格認定辦法

B.中藥品種保護制度

C.地區性民間習用藥材管理辦法

D.首次在中國銷售的藥品的檢驗費收繳辦法

E.首次在中國銷售的藥品的檢驗費項目

正確答案:B,

第 58 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節分類的試題(如真題 模擬預測題) > B型 >

根據《中華人民共和國藥品管理法》

由國家藥品監督管理部門、國務院衛生行政部門共同制定的是

A.藥物臨床試驗機構資格認定辦法

B.中藥品種保護制度

C.地區性民間習用藥材管理辦法

D.首次在中國銷售的藥品的檢驗費收繳辦法

E.首次在中國銷售的藥品的檢驗費項目

正確答案:A,

第 59 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節分類的試題(如真題 模擬預測題) > B型 >

根據《中華人民共和國藥品管理法》

由國家藥品監督管理部門會同國家中醫藥管理部門制定的是

A.藥物臨床試驗機構資格認定辦法

B.中藥品種保護制度

C.地區性民間習用藥材管理辦法

D.首次在中國銷售的藥品的檢驗費收繳辦法

E.首次在中國銷售的藥品的檢驗費項目

正確答案:C,

第 60 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節分類的試題(如真題 模擬預測題) > B型 >

根據《中華人民共和國藥品管理法》

由國務院財政部門會同國家藥品監督管理部門制定的是

A.藥物臨床試驗機構資格認定辦法

B.中藥品種保護制度

C.地區性民間習用藥材管理辦法

D.首次在中國銷售的藥品的檢驗費收繳辦法

E.首次在中國銷售的藥品的檢驗費項目

正確答案:D,

(責任編輯:hbz)

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