三、B型題(配伍選擇題)共80題，每題0、5分。備選答案在前，試題在后。每組若干題。每組題均對應同一組備選答案，每題只有一個正確答案。每個備選答案可重復選用，也可不選用。

61、[4l—43]

A、國務院藥品監督管理部門 B、衛生行政部門

C、發展與改革宏觀調控部門 D、勞動保障行政部門

E、工商行政管理部門

41、負責藥品價格的監督管理工作的部門是

42、負責藥品廣告監管與處罰的部門是

43、負責審批與吊銷醫療機構執業證書的部門是

標準答案： C,E,B

62、[44-46]

A、 GLP B、GCP

C、GMP D、 GSP

E、GAP

44、為申請藥品注冊而進行的非臨床安全性評價研究必須遵守的規范，英文縮寫是

45、藥品生產質量管理規范;英文縮寫是

46、藥品在購進、儲存、銷售等環節實行的質量管理規范，英文縮寫是

標準答案： A,C,D

63、[47-48]

A、對公民處50元以下罰款 B、對公民處500元罰款

C、沒收非法所得 D、吊銷許可證

E、行政拘留

根據《中華人民共和國行政處罰法》

47、可以適用聽證程序的是

48、可以適用簡易程序的是

標準答案： D,A

64、[49--51]

A、貨值金額三倍以上五倍以下的罰款

B、貨值金額一倍以上三倍以下的罰款、

C、貨值金額百分之五十以上三倍以下的罰款

D、貨值金額五倍以上七倍以下的罰款

E、貨值金額二倍以上五倍以下的罰款

根據《中華人民共和國藥品管理法》

49、醫療機構將其配制的制劑在市場銷售，應責令改正，沒收違法銷售的制劑，并處違法銷售制劑

50、藥品經營企業從無許可證企業購進藥品。應責令改正，沒收違法購進的藥品，并處違法購進藥品

51、藥品經營企業銷售劣藥，，應沒收違法銷售藥品和違法所得，并處違法銷售藥品

標準答案： B,E,B

65、[52～54]

A、國務院藥品監督管理部門

B、國務院藥品監督管理部門會同海關總署

C、國務院財政部門會同國務院價格主管部門

D、國務院財政部門會同國務院藥品監督管理部門

E、國務院工商行政管理部門

根據《中華人民共和國藥品管理法》

52、麻醉藥品《進口準許證》的核發部門是

53、進口藥品檢驗費收繳辦法的制定部門是

54、負責對已經批準進口的藥品療效、不良反應組織調查的部門是

標準答案： A,C,A

66、[55～57]

A、常用藥品價格 B、藥品價格清單

C、藥品招標價格 D、藥品零售價格

E、藥品購銷價格

根據《中華人民共和國藥品管理法》

55、醫療機構向患者提供所用藥品時應當提供

56、醫療保險定點醫療機構應當按照規定如實公布其

57、藥品經營企業購銷記錄必須注明

標準答案： B,A,E

67、[58---61]

A、7日 B、15日

C、30日 D、3個月

E、6個月

根據《中華人民共和國藥品管理法實施條飼》

58、《藥品經營許可證》有效期屆滿，需要繼續經營藥品的，持證企業牟請換發新證的時間應在屆滿前

S9、《藥品經營許可證》的許可事項發生變更的，提出變更登記申請期限為

60、《醫療機構制劑許可證》的許可事項發生變更的，提出變更登記申請期限為

61、《醫療機構制劑許可證》有效期屆滿，需要繼續配制制劑的，一提出申請換發新證的期限應在期滿前

標準答案： E,C,C,E

68、[62～63]

A、 處拘役或者管制

B、處3年以下有期徒刑

c、處7年以上有期徒刑，并處罰金

D、處15年有期徒刑或無期徒刑

E、處2年以下有期徒刑或者艷役，并處或者單處罰金

根據<中華人民共和國刑法》

62、某制藥廠擅自將庫存老批號產品復方氨基酸膠囊重新加工成批號產品出廠銷售，直至案發，雖未發現對人體造成嚴重危害，但銷售金額已達一百三十萬元，追究刑事責任時應

63、某個體診所無《醫療機構制劑許可證》，擅自用中藥黃芪、黃連等生產胃康沖劑，幸未發現對人體造成嚴重危害，銷售金額為七萬五千元，追究刑事責任時可

標準答案： C,E

69、[64--65]

A、1年 B、2年

C、 3年 D、4年 時，

E、5年

根據《麻醉藥品和精神藥品管理條例》

64、第二類精神藥晶處方至少保存

65、第二類精神藥品專用賬冊的保存期限應當自藥品有效期滿之日起不少于

標準答案： B,E

70、[66-67]

A、苯丙胺 B、麥角胺

C、罌粟殼 D、麥角胺咖啡因片

E、復方樟腦酊

66、列入易制毒化學品品種目錄的是

67、列入精神藥品第二類品種目錄的是

標準答案： B,D

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