二、配伍選擇題
[41-43]
A、羧甲基纖維素
B、聚山梨酯80
C、硝酸苯汞
D、蒸餾水
E、硼酸
醋酸可的松滴眼劑(混懸液)的處方組成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纖維素、蒸餾水等。
41、處方中作為滲透壓調(diào)節(jié)劑是( )
42、處方中作為助懸劑的是( )
43、處方中作為抑菌劑的是( )
參考答案:EAC
44-46
A、膜動轉(zhuǎn)運(yùn)
B、簡單擴(kuò)散
C、主動轉(zhuǎn)運(yùn)
D、濾過
E、易化擴(kuò)散
44、脂溶性藥物依靠藥物分子在膜兩側(cè)的濃度差,從膜的高濃度一側(cè)向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的方式是()。
45、借助載體幫助,消耗能量,從膜的低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的方式()。
46、借助載體幫助,不消耗能量,從膜的高濃度向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的方式()。
參考答案:BCE
47-49
A、阿司匹林
B、磺胺甲噁唑
C、卡托普利
D、奎尼丁
E、兩性霉素B
47、可引起急性腎小管壞死的藥物是()
48、可引起中毒性表皮壞死的藥物是()
49、可引起尖端扭轉(zhuǎn)性室性心動過速的藥物是()
參考答案:EBD
50-51
A、A類反應(yīng)(擴(kuò)大反應(yīng))
B、D類反應(yīng)(給藥反應(yīng)
C、E類反應(yīng)(撤藥反應(yīng))
D、C類反應(yīng)(化學(xué)反應(yīng))
E、H類反應(yīng)(過敏反應(yīng))
50、按藥品不良反應(yīng)新分類方法,不能根據(jù)藥理學(xué)作用預(yù)測,減少劑量不會改善癥狀的不良反應(yīng)屬于()。
51、按藥品不良反應(yīng)新分類方法,取決于藥物的化學(xué)性質(zhì),嚴(yán)重程度與藥物的濃度而不是劑量有關(guān)的不良反應(yīng)屬于()。
參考答案:ED
52-54
A.潛溶劑
B.助懸劑
C.防腐劑
D.助溶劑
E.增溶劑
52.苯扎溴銨在外用液體制劑中作為()。
53.碘化鉀在碘酊中作為()。
54.為了增加甲硝唑溶解度、使用水一乙醇混合溶劑作為()。
參考答案:CDA
55-56
A、注冊商標(biāo)
B、品牌名
C、商品名
D、別名
E、通用名
55.藥品名稱“鹽酸黃連素”屬于()。
56.藥品名稱“鹽酸小檗堿”屬于件西()。
參考答案:DE
57-59
A、效價
B、治療量
C、治療指數(shù)
D、閾劑量
E、效能
57、產(chǎn)生藥理效應(yīng)的最小藥量是()。
58、反映藥物安全性的指標(biāo)是()。
59、反映藥物最大效應(yīng)的指標(biāo)是()。
參考答案:DCE
60-62
A、氨己烯酸
B、氯胺酮
C、扎考必利
D、普羅帕酮
E、氯苯那敏
60、對映異構(gòu)體中一個有活性、一個無活性的手性藥物是()。
61、對映異構(gòu)體之間具有相同的藥理作用和強(qiáng)度的手性藥物是()。
62、對映異構(gòu)體之間具有相同的藥理作用,但強(qiáng)度不同的手性藥物是()。
參考答案:ADE
63-64
A、達(dá)蜂時間(tmax)
B、半衰期(t1/2)
C、表觀分布容積(V)
D、藥物濃度時間曲線下面積(AUC)
E、清除率(Cl)
63、反映藥物在體內(nèi)吸收速度的藥動學(xué)參數(shù)是()。
64、某藥物具有非線性消除的藥動學(xué)特征、其藥動學(xué)參數(shù)中隨著給藥劑量增加而減小的是()。
參考答案:AD
65-66
A、59.0%
B、236.0%
C、103.2%
D、42.4%
E、44.6%
65、該仿制藥片劑的絕對生物利用度是( )。
66、該仿制藥片劑的相對生物利用度是( )。
參考答案:AC
67-69
A、繼發(fā)反應(yīng)
B、耐受性
C、耐藥性
D、特異質(zhì)反應(yīng)
E、藥物依賴性
67、由藥物的治療作用引起的不良后果(治療矛盾),稱為( )。
68、重復(fù)用藥后、機(jī)體對藥物的反應(yīng)性逐漸減弱的現(xiàn)象,稱為( )。
69、精神活性藥物在濫用的情況下,機(jī)體岀現(xiàn)的一種特殊精神狀態(tài)和身體狀態(tài)。稱為( )。
參考答案:ABE
70-71
A、靜脈注射
B、直腸給藥
C、皮內(nèi)注射
D、皮膚給藥
E、口服給藥
70、用于導(dǎo)瀉時硫酸鎂的給藥途徑是( )。
71、用于治療急、重患者的最佳給藥途徑是( )。
答案:E、A
參考答案:EA
72-73
A、甲苯磺丁脲
B、華法林
C、去甲腎上腺素
D、阿司匹林
E、異丙腎上腺素
72、可減少利多卡因肝臟中分布量、減少其代謝、增加其血中濃度的藥物是( )。
73、可競爭血漿蛋白結(jié)合部位、增加甲氨蝶呤肝臟毒性的藥物是( )。
參考答案:CD
74-76
A、胎盤屏障
B、血漿蛋白結(jié)合率
C、血腦屏障
D、腸肝循環(huán)
E、淋巴循環(huán)
74、減慢藥物體內(nèi)排泄、延長藥物半衰期,會讓藥物在血藥濃度-時間曲線上產(chǎn)生雙峰現(xiàn)象的因素是( )。
75、影響脂肪、蛋白質(zhì)等大分子物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn),可使藥物避免肝臟首過效應(yīng)而影響藥物分布的因素是( )。
76、決定藥物游離型和結(jié)合型濃度的比例,既可影響藥物體內(nèi)分布也能影響藥物代謝和排泄的因素是( )。
參考答案:DEB
77-78
A、描述性研究
B、隊(duì)列研究
C、病例交叉研究
D、隨機(jī)對照研究
E、病例對照研究
77、對比患有某疾病的患者組與未患此病的對題組,對某種藥物的暴露進(jìn)行回顧性研究,找出兩組對該藥物的差異,這種研究方法屬于( )。
78、對比暴露或不暴露于某藥品的兩組患者,采用前瞻性或回顧性研究方法觀察或驗(yàn)證藥品不良反應(yīng)的發(fā)生率或療效,這種研究方法屬于( )。
參考答案:EB
79-81
A、別嘌醇
B、苯溴馬隆
C、非布索坦
D、秋水仙堿
E、丙磺舒
79、通過抑制黃嘌吟氧化酶而抑制尿酸的生成、在肝臟中可代謝為有活性的別黃嘌吟的藥物是( )。
80、從百合科植物麗江山慈菇的球莖中得到的一種生物堿、能抑制細(xì)胞有絲分裂、有一定的抗腫瘤作用、可以控制尿酸鹽對關(guān)節(jié)造成的炎癥??稍谕达L(fēng)急癥時用的藥物是( )。
81、抑制尿酸鹽在近曲小管的主動重吸收,增加尿酸的排泄而降低血中尿酸鹽的濃度,與水楊酸鹽和阿司匹林同用時,可抑制本品的排尿酸作用的藥物是( )。
參考答案:ADE
82-84
A、對乙酰氨基酚
B、賴諾普利
C、舒林酸
D、氫氯噻嗪
E、纈沙坦
82、在體內(nèi)代謝過程中,少部分可由細(xì)胞色素P450氧化酶系統(tǒng)代謝為具有肝毒性乙酰亞胺醌代謝物的藥物是( )。
83、分子中含有甲基亞砜基苯基和茚結(jié)構(gòu),屬于前藥。在體內(nèi)甲基亞砜基苯基需經(jīng)代謝生成甲硫苯基后才有生物活性的藥物是( )。
84、分子中含有酸性的四氮唑基團(tuán),可與氨氯地平組成復(fù)方用于治療原發(fā)性高血壓的藥物是( )。
參考答案:ACE
85-87
A、乙基纖維素(EC)
B、四氟乙烷(HFA-134a)
C、聚山梨酯80
D、液狀石蠟
E、交聯(lián)聚維酮(PVPP)
85、發(fā)揮全身治療作用的栓劑處方中往往需要加入吸收促進(jìn)劑以增加藥物的吸收,常用作栓劑吸收促進(jìn)劑的是( )。
86、口服片劑的崩解是影響其體內(nèi)吸收的重要過程、常用作片劑崩解劑的是( )。
87、拋射劑是氣霧劑噴射藥物的動力、常用作拋射劑的是( )。
參考答案:CEB
88-90
A、265nm
B、273nm
C、271nm
D、245nm
E、259nm
布洛芬的0.4%氫氧化鈉溶液的紫外吸收光譜如下圖所示
88、在布洛芬溶液的紫外吸收光譜中,除273nm外,最大吸收波長是( )。
89、在布洛芬溶液的紫外吸收光譜中,肩峰的波長是( )。
90、在布洛芬溶液的紫外吸收光譜中,除245nm外,最小吸收波長是( )。
參考答案:AEC
[91-93]
A、pKa
B、ED50
C、LD50
D、lgP
E、HLB
91、用于評價藥物急性毒性的參數(shù)是( )
92、用于評價藥物脂溶性的參數(shù)是( )
93、用于評價表面活性劑性質(zhì)的參數(shù)是( )
參考答案:CDE
[94-96]
A、鹵素
B、羥基
C、硫醚
D、酰胺基
E、烷基
94、在分子中引入可增強(qiáng)與受體的結(jié)合力,增加水溶性,改變生物活性的基團(tuán)是( )
95、含有孤對電子,在體內(nèi)可氧化成亞砜或砜的基團(tuán)是( )
96、可影響分子間的電荷分布,脂溶性及藥物作用時間的吸電子基團(tuán)是( )
參考答案:BCA
97-98
A、注射用水
B、礦物質(zhì)水
C、飲用水
D、滅菌注射用水
E、純化水
97、在制劑制備中,常用作注射劑和滴眼劑溶劑的是( )。
98、在臨床使用中,用作注射用無菌粉末溶劑的是( )。
參考答案:AD
99-100
A、阿卡波糖
B、西格列汀
C、格列美脲
D、瑞格列奈
E、艾塞那肽
99、與二甲雙胍合用能增加降血糖作用的非磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑是( )。
100、與二甲雙胍合用能增加降血糖作用的α-葡萄糖苷酶抑制劑是( )。
參考答案:DA
2020年執(zhí)業(yè)藥師考試報考指南一點(diǎn)通
2020年執(zhí)業(yè)藥師考試報名時間 / 報考條件
2020年執(zhí)業(yè)藥師考試大綱可能會有這些調(diào)整! / 點(diǎn)擊查看>>最新版考試教材
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